Cardarine GW501516

Cardarine GW-501516 to związek chemiczny zaliczany do grupy agonistów receptora PPAR-delta (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor delta). Oznacza to, że jego działanie koncentruje się na aktywacji określonego szlaku metabolicznego, który odgrywa kluczową rolę w procesach takich jak utlenianie kwasów tłuszczowych, regulacja poziomu glukozy we krwi, a także gospodarka energetyczna komórek. W przeciwieństwie do popularnych SARM-ów (modulatorów receptora androgenowego), Cardarine nie oddziałuje na układ hormonalny, a konkretnie nie wpływa na poziom testosteronu ani innych hormonów płciowych. Dzięki swojemu mechanizmowi działania, wspiera wydolność fizyczną, zwiększa wytrzymałość, a także może znacząco poprawiać profil lipidowy krwi – podnosząc poziom „dobrego” cholesterolu HDL i obniżając „zły” LDL oraz trójglicerydy.

Uwaga: Informacje zawarte w tym artykule mają charakter edukacyjny i nie powinny być uważane za poradę lekarską. Zawsze należy skonsultować się z licencjonowanym lekarzem w celu uzyskania diagnozy, leczenia lub poradnictwa medycznego. Wszystkie oferowane produkty przeznaczone są wyłącznie do celów badawczych – nie nadają się do spożycia przez ludzi.

BADANIA CARDARINE GW501516

1. Zwiększone utlenianie kwasów tłuszczowych

Badanie: Narkar et al., Cell Metabolism (2008)
Wynik: Aktywacja receptora PPAR-δ prowadzi do zmiany dominującego źródła energii z glukozy na kwasy tłuszczowe – szczególnie w mięśniach szkieletowych.

2. Wzrost liczby mitochondriów i wytrzymałości fizycznej

Badanie: Narkar et al., Cell Metabolism (2008)
Wynik: Myszy suplementowane GW501516 biegały do 60% dłużej niż grupa kontrolna. W ich mięśniach zaobserwowano znaczący wzrost ekspresji genów odpowiedzialnych za mitochondriogenezę i metabolizm tłuszczów.

3. Poprawa profilu lipidowego i metabolizmu glukozy

Badanie: Liu et al., International Journal of Molecular Sciences (2018)
Wynik: GW501516 zwiększa wrażliwość na insulinę, reguluje poziom glukozy we krwi, poprawia kontrolę glikemii oraz zmniejsza stężenie LDL, trójglicerydów i FFA.
Mechanizm: Działanie za pośrednictwem PPAR-δ poprawia ekspresję genów odpowiedzialnych za homeostazę energetyczną i insulinową.

4. Hamowanie odkładania tłuszczu

Badanie: Barish et al., Journal of Clinical Investigation (2006)
Wynik: Aktywacja PPAR-δ zmienia ekspresję genów, które hamują lipogenezę i stymulują lipolizę, co oznacza mniej odkładanego tłuszczu i szybsze jego zużycie.